Ein neues Medikament zur Gewichtsabnahme erzielte in nur 24 Wochen einen Gewichtsverlust von fast 20% und übertraf damit in frühen Studien führende Konkurrenzpräparate
Evidence review & editorial synthesis
Eine experimentelle Injektion zur Gewichtsabnahme hat eines der bislang eindrucksvollsten Ergebnisse erzielt, die für ein Adipositasmedikament nach sechs Monaten berichtet wurden. In einer randomisierten Phase-2-Studie verloren Teilnehmende, die das wirksamste Dosierungsschema von UBT251 erhielten, in nur 24 Wochen durchschnittlich 19.7% ihres Ausgangsgewichts. Bei einem Ausgangsgewicht von 100 kg entspricht das ungefähr 20 kg. In der Placebogruppe betrug der Gewichtsverlust 2.0%. Im Vergleich mit veröffentlichten Ergebnissen anderer wirksamer Injektionen zum selben Zeitpunkt nach 24 Wochen erscheint UBT251 als ernst zu nehmender neuer Kandidat.
Fast 20% Gewichtsverlust in sechs Monaten
An der im Oktober 2026 in Cell Metabolism veröffentlichten Studie nahmen 205 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas teil, die keinen Typ-2-Diabetes hatten. Die Teilnehmenden erhielten 24 Wochen lang einmal wöchentlich Injektionen von UBT251 in verschiedenen Dosierungen oder ein Placebo. Der durchschnittliche Gewichtsverlust lag in den aktiven Behandlungsgruppen zwischen 13.6% und 19.7%, verglichen mit 2.0% in der Placebogruppe.
Das stärkste Ergebnis wurde mit einem Behandlungsschema von 4 mg erzielt, das mit einer Anfangsdosis von 1 mg begann. Die Forschenden berichteten außerdem von Verbesserungen beim Taillenumfang, Blutdruck, den Blutfettwerten und Messwerten der Glukoseregulation. Diese Veränderungen sind wichtig, denn bei der Behandlung von Adipositas geht es um mehr als die Zahl auf der Waage: Langfristig sollen Gesundheitsrisiken gesenkt und die Alltagsfunktionen verbessert werden.
An einer separaten randomisierten Phase-2-Studie nahmen 211 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes teil. Nach 24 Wochen verbesserte UBT251 die Blutzuckerkontrolle und führte zu einem signifikant stärkeren Gewichtsverlust als Semaglutid in einer Dosis von 1 mg, die in dieser Studie verwendet wurde. Dies unterstreicht das metabolische Potenzial des Medikaments, auch wenn 1 mg Semaglutid nicht der höheren Dosis von 2.4 mg entspricht, die speziell bei Adipositas eingesetzt wird.
Könnte UBT251 die wirksamsten Medikamente zur Gewichtsabnahme herausfordern?
UBT251 wirkt auf drei Hormonrezeptoren: GLP-1, GIP und Glukagon. Dieser sogenannte Dreifach-Agonismus soll gleichzeitig über mehrere Signalwege Appetit, Stoffwechsel und Blutzuckerregulation beeinflussen. Damit gehört das Medikament zur selben experimentellen Wirkstoffklasse wie Retatrutid, eine weitere viel beachtete Behandlungsmöglichkeit bei Adipositas.
Der Vergleich nach 24 Wochen ist bemerkenswert. In seiner früheren randomisierten Phase-2-Studie zu Adipositas erzielte Retatrutid in der 12-mg-Gruppe nach 24 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 17.5%. UBT251 erreichte im selben Zeitraum in seiner wirksamsten Gruppe 19.7%. Auch Tirzepatid und Semaglutid bewirken einen erheblichen Gewichtsverlust, doch die veröffentlichten Ergebnisse nach sechs Monaten unterscheiden sich je nach Studie, Teilnehmenden, Dosis und Dosierungssteigerung.
Das bedeutet, dass UBT251 prominente veröffentlichte Ergebnisse aus frühen Studien zahlenmäßig übertroffen hat, nicht aber nachweislich die anderen Medikamente. In keiner Studie wurden Patientinnen und Patienten direkt und randomisiert unter vergleichbaren Behandlungsbedingungen UBT251 oder Retatrutid zugeteilt. Ebenso ist noch unklar, ob ein möglicher früher Vorteil von UBT251 auch nach sechs Monaten anhält. Retatrutid etwa führte in seiner Phase-2-Studie bis zur 48. Woche zu weiterem Gewichtsverlust.
Wie geht es weiter?
UBT251 ist weiterhin ein Prüfpräparat und keine zugelassene Injektion zur Gewichtsabnahme. Die Studien über 24 Wochen sind vielversprechend, doch größere und längere Studien müssen klären, ob die Ergebnisse anhalten, wie häufig die Behandlung abgebrochen wird und wie das langfristige Sicherheitsprofil aussieht. Magen-Darm-Beschwerden waren die häufigsten in der Adipositasstudie gemeldeten Nebenwirkungen und im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Die verfügbaren Daten belegen zudem nicht, dass UBT251 Herzinfarkten oder anderen langfristigen Komplikationen vorbeugt.
Für Leserinnen und Leser, die sich über aktuelle Möglichkeiten zur Gewichtskontrolle informieren, bleiben die evidenzbasierten Grundlagen wichtig. Ein nachhaltiger Ernährungsplan und körperliche Aktivität sind weiterhin bedeutsam, unabhängig davon, ob Medikamente verschrieben werden. Ein strukturierter Mahlzeitenersatz-Shake kann manchen Menschen helfen, die Kalorienzufuhr zu kontrollieren; randomisierte Studien deuten auf bescheidene Vorteile für das Gewichtsmanagement hin, doch die Wirkung ist nicht mit den erheblichen Gewichtsverlusten vergleichbar, die für experimentelle Injektionen berichtet wurden. Unser Leitfaden zu Stoffwechsel und Gewichtsabnahme beleuchtet die umfassendere Evidenz zur Gewichtsregulation.
Die größere Geschichte ist das Tempo der Entwicklung von Adipositasmedikamenten. In einer vergleichsweise kurzen Studie über sechs Monate erzielte UBT251 einen durchschnittlichen Gewichtsverlust, für den früher eine deutlich längere Behandlung erforderlich war. Ob es letztlich zur wirksamsten Option wird, ist weiterhin offen, doch es ist nun ein ernst zu nehmender Kandidat.
Wissenschaftliche Referenzen und weiterführende Literatur
- Zentrale Studie: “UBT251 in adults with overweight or obesity: multicenter randomized phase 2 trial.” (Zhou Z, et al. Cell Metabolism. 2026. doi:10.1016/j.cmet.2026.09.021.)
- Verwandte Studie: “UBT251 in adults with type 2 diabetes: randomized phase 2 trial.” (Zhou Z, et al. Cell Metabolism. 2026. doi:10.1016/j.cmet.2026.10.010.)
- Vergleichende Evidenz: “Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity.” (Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023. doi:10.1056/NEJMoa2301972.)
- Praktische Evidenz: “The effect of total and partial meal replacements on obesity: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.” (Crit Rev Food Sci Nutr. 2025. doi:10.1080/10408398.2025.2465768.)
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